Денег на лекарства ивановским пациентам с редкими заболеваниями катастрофически не хватает

icon 10/06/2018
icon 09:37
Главная новость
Денег на лекарства ивановским пациентам с редкими заболеваниями катастрофически не хватает

Автор: Денег на лекарства ивановским пациентам с редкими заболеваниями катастрофически не хватает

Денег на лекарства ивановским пациентам с редкими заболеваниями катастрофически не хватает

"Жизнеобеспечение 2 орфанных больных стоит 2.5 млн руб в месяц. На каждого. Но денег 25 млн в бюджете. +70млн на суды. А всего больных 70", - пишет на своей страничке в твиттере член Общественной палаты Ивановской области Илья Пигалкин.

И прикрепляет фото резолюции круглого стола "Лекарственное обеспечение онкогематологических и гематологических больных Ивановской области. Возможности и перспективы",

Круглый стол прошел 8 июня.

Участники признают: несмотря на государственные гарантии, доступность инновационных лекарственных средств на терриитории Ивановской области крайне низкая. 

Региональные программы обеспечения льготных категорий граждан лекарственными препаратами из-за недостаточного финансирования не в состоянии в полном объеме решать этот вопрос.

У этой категории пациентов как нет возможности длительного ожидания, так и самостоятельного приобретения инновационных лекарственных средств.

на сегодняшний день единственной эффективной программой обеспечения дорогостоящими лекарственными препаратами является программа 7 ВЗН. 

Благодаря ей обеспечен высокий уровень выживаемости подавляющего большинства больных, страдающих онкогематологическими заболеваниями.  

Как предлагают решать проблему? 

В первую очередь, обратиться к руководству региона, чтобы добавили денег на дорогие лекарства.

Этим вопросом должен заняться департамент здравоохранения.

На проблему особое внимание обратила и Татьяна Океанская, уполномоченный по правам ребенка в Ивановской области.

Она очень часто получает обращения от родителей, связанные с несвоеременным лекарственным обеспечению детей с онкологическими и другими тяжелыми заболеваниями, в том числе орфанными.

По мнению омбудсмена, до решения проблемы необходимо наладить пути сотрудничества департамента здравоохранения с благотворительным фондом помощи детям с онкогематологическими и иными тяжелыми заболеваниями «Подари жизнь» (г. Москва).

Татьяна Океанская также предлагает расширить перечень лекарственных препаратов, предоставляемых детям в соответствии с Территориальной программой государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на территории Ивановской области.

Ранее мы рассказывали, что на умирающих от рака больных дадут денег.

Врач отказалась сделать укол морфина умирающему ребенку.